herança autossomica
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Acordao N° 1311243 do Tribunal de Justiça do Distrito Federal e dos Territórios, 17-12-2020
Agravo em execução. Trabalho externo. Impossibilidade. Estado de saúde. Grupo de risco. Covid 19. Recurso desprovido. 1. O agravante foi colocado em prisão domiciliar humanitária, pois é portador de fibrose cística, doença genética de herança autossômica recessiva, letal, com sobrevida média até a terceira década de vida, para a qual ainda não existe cura, sendo que a principal causa de óbito...
...de herança autossômica recessiva, letal, com sobrevida média até a terceira ... -
Acordao N° 1654958 do Tribunal de Justiça do Distrito Federal e dos Territórios, 25-01-2023
Agravo de instrumento. Concurso publico. Tutela. Participar das demais fases do certame. Possibilidade. Canditada inapta pela banca examinadora. Portadora de neurofibromatose n1. Incapacitante ao cargo. Laudo médico apresenta inexistência de qualquer comprometimento, apenas estético leve. Necessidade de cognição exauriente. Recurso conhecido e provido. 1. A questão em análise diz respeito à...
...Trata-se de uma doença genética, com herança autossômica dominante e caracterizada por uma grande. variabilidade da ... -
Exigências
...Pessoas com ataxia progressiva e sem padrão de herança familiar autossômica dominante. Deficiência de. Alfa 1 - antitripsina. ...
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Acórdão nº0021201-97.2022.8.17.9000 de Gabinete do Des. José Ivo de Paula Guimarães, 09-05-2023
Tribunal de Justiça de Pernambuco Poder Judiciário Gabinete do Des. José Ivo de Paula Guimarães Agravo de Instrumento nº 0021201-97.2022.8.17.9000 Agravante: Município de Caruaru Agravado: D.R.D. L Relator: Des. José Ivo de Paula Guimarães EMENTA: CONSTITUCIONAL. SAÚDE. AGRAVO DE INSTRUMENTO. PRELIMINAR DE ILEGITIMIDADE PASSIVA AD CAUSAM DO MUNICÍPIO AGRAVANTE. AFASTADA. AÇÃO DE OBRIGAÇÃO DE...
...Tem painel genético de epilepsia evidenciando mutação de herança autossômica dominante no gene SCN1. Após início do canabidiol melhorou ... -
Recurso de sentença auxílio doença / aposentadoria por invalidez oftalmologia
...A síndrome de Marfan é uma doença de herança autossômica dominante do tecido conjuntivo, que envolve principalmente os ...
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Decisão Monocrática do Tribunal Regional Federal da 4a Região do Brasil, Turma regional suplementar do pr. (Processo 5051901-69.2020.4.04.0000), 16-11-2020
... à deficiência da enzima alfa-glicosidase ácida (GAA), de herança autossômica recessiva, na musculatura esquelética,musculatura cardíaca, ...
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Acórdão, Processo nº 0018019-09.2016.4.03.6100, Tribunal Regional Federal da 3a Região, 4ª Turma, 13-09-2022
.... A NPC é urna doença genética de herança autossômica recessiva, causada por mutação no gene NPC/ que leva a um ...
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Acórdão do Tribunal Regional Federal da 5a Região do Brasil, 1ª TURMA. (Processo 00185390220114058100), 17-02-2022
PROCESSO Nº: 0018539-02.2011.4.05.8100 - APELAÇÃO CÍVEL APELANTE: TANIA MARIA PEREIRA FERREIRA REPRESENTANTE: DEFENSORIA PÚBLICA DA UNIÃO APELADO: INSTITUTO NACIONAL DO SEGURO SOCIAL - INSS e outro RELATOR(A): Desembargador(a) Federal Roberto Wanderley Nogueira - 1ª Turma MAGISTRADO CONVOCADO: Desembargador(a) Federal Daniela Zarzar Pereira De Melo Queiroz JUIZ PROLATOR DA SENTENÇA (1° GRAU):...
... heterozigose - que significa cópia única, em conformidade com a Herança Autossômica Dominante. Essa mutação é encontrada em 98% dos pacientes ... -
Decisão Monocrática nº 5010630-85.2017.404.0000 de Tribunal Regional Federal da 4a Região, Terceira Turma, 21 de Marzo de 2017
...(..). CISTINOSE :. É UMA DOENÇA GENÉTICA DE HERANÇA AUTOSSÔMICA RECESSIVA, ISTO É, OS PAIS PODEM NÃO APRESENTAR A DOENÇA, ...
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Acórdão, Processo nº 5015041-28.2022.4.03.0000, Tribunal Regional Federal da 3a Região, 6ª Turma, 28-11-2022
... de idade, é portadora de Fibrose Cística, doença genética de herança autossômica – com mutação F508DEL – multissistêmica, grave e ...
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'Sangue dourado': apenas 50 pessoas no mundo têm um tipo sanguíneo raríssimo; saiba qual é
... RHCE herdado de cada genitor, um fenômeno raro conhecido como herança autossômica recessiva, quando uma pessoa herda duas cópias do gene ...
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'Sangue dourado': apenas 50 pessoas no mundo têm um tipo sanguíneo raríssimo; saiba qual é
... RHCE herdado de cada genitor, um fenômeno raro conhecido como herança autossômica recessiva, quando uma pessoa herda duas cópias do gene ...
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'Sangue dourado': apenas 50 pessoas no mundo têm um tipo sanguíneo raríssimo; saiba qual é
... RHCE herdado de cada genitor, um fenômeno raro conhecido como herança autossômica recessiva, quando uma pessoa herda duas cópias do gene ...
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ANEXO II
... de ambos os sexos com ataxia progressiva e sem padrão de herança familiar autossômica dominante, quando preenchidos pelo menos dois dos ...
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Sentença do Tribunal Regional do Trabalho da 7ª Região - 2ª Vara do Trabalho de Caucaia (Processo Nº 0001152-96.2016.5.07.0036), 2017-07-13
...Alguns estudos sugerem modelo de herança autossômica dominante", foi emitida com base não somente na avaliação ...
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Acórdão, Processo nº 5017545-79.2018.4.03.6100, Tribunal Regional Federal da 3a Região, 4ª Turma, 24-06-2021
...A NPC é uma doença genética de herança autossômica recessiva, causada por mutação no gene NPC 1 ou NPC 2, que ...
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Acórdão nº 1.0363.13.002364-3/002, Tribunal de Justiça do Estado de Minas Gerais, 13-06-2023
EMENTA: REEXAME NECEESSÁRIO, DE OFÍCIO - APELAÇÕES - AÇÃO DE OBRIGAÇÃO DE FAZER - PERDA DE OBJETO - NÃO CONSTATADA - VIGÊNCIA DAS REGRAS DO CPC/1973 - PRIMEIRA APELAÇÃO - NÃO CONHECIDA - CERCEAMENTO DE DEFESA - AUSÊNCIA - TRATAMENTO DE SAÚDE - RESPONSABILIDADE SOLIDÁRIA DOS ENTES FEDERADOS - SOBRESTAMENTO DA OBRIGAÇÃO ESTADUAL - PAGAMENTO DE CUSTAS E HONRÁRIOS ADVOCATÍCIOS SOBRESTADO.1. A...
... (NUPAD):"A Fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo, de herança autossômica recessiva, cujo defeito metabólico leva ao acúmulo de ... -
Acórdão nº 1.0363.13.002364-3/002, Tribunal de Justiça do Estado de Minas Gerais, 13-06-2023
EMENTA: REEXAME NECEESSÁRIO, DE OFÍCIO - APELAÇÕES - AÇÃO DE OBRIGAÇÃO DE FAZER - PERDA DE OBJETO - NÃO CONSTATADA - VIGÊNCIA DAS REGRAS DO CPC/1973 - PRIMEIRA APELAÇÃO - NÃO CONHECIDA - CERCEAMENTO DE DEFESA - AUSÊNCIA - TRATAMENTO DE SAÚDE - RESPONSABILIDADE SOLIDÁRIA DOS ENTES FEDERADOS - SOBRESTAMENTO DA OBRIGAÇÃO ESTADUAL - PAGAMENTO DE CUSTAS E HONRÁRIOS ADVOCATÍCIOS SOBRESTADO.1. A...
... (NUPAD):"A Fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo, de herança autossômica recessiva, cujo defeito metabólico leva ao acúmulo de ... -
Acórdão nº 1.0363.13.002364-3/002, Tribunal de Justiça do Estado de Minas Gerais, 13-06-2023
EMENTA: REEXAME NECEESSÁRIO, DE OFÍCIO - APELAÇÕES - AÇÃO DE OBRIGAÇÃO DE FAZER - PERDA DE OBJETO - NÃO CONSTATADA - VIGÊNCIA DAS REGRAS DO CPC/1973 - PRIMEIRA APELAÇÃO - NÃO CONHECIDA - CERCEAMENTO DE DEFESA - AUSÊNCIA - TRATAMENTO DE SAÚDE - RESPONSABILIDADE SOLIDÁRIA DOS ENTES FEDERADOS - SOBRESTAMENTO DA OBRIGAÇÃO ESTADUAL - PAGAMENTO DE CUSTAS E HONRÁRIOS ADVOCATÍCIOS SOBRESTADO.1. A...
... (NUPAD):"A Fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo, de herança autossômica recessiva, cujo defeito metabólico leva ao acúmulo de ... -
Acórdão nº 1.0363.13.002364-3/002, Tribunal de Justiça do Estado de Minas Gerais, 13-06-2023
EMENTA: REEXAME NECEESSÁRIO, DE OFÍCIO - APELAÇÕES - AÇÃO DE OBRIGAÇÃO DE FAZER - PERDA DE OBJETO - NÃO CONSTATADA - VIGÊNCIA DAS REGRAS DO CPC/1973 - PRIMEIRA APELAÇÃO - NÃO CONHECIDA - CERCEAMENTO DE DEFESA - AUSÊNCIA - TRATAMENTO DE SAÚDE - RESPONSABILIDADE SOLIDÁRIA DOS ENTES FEDERADOS - SOBRESTAMENTO DA OBRIGAÇÃO ESTADUAL - PAGAMENTO DE CUSTAS E HONRÁRIOS ADVOCATÍCIOS SOBRESTADO.1. A...
... (NUPAD):"A Fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo, de herança autossômica recessiva, cujo defeito metabólico leva ao acúmulo de ... -
Sentença nº 1000240-66.2019.5.02.0311 de Tribunal Regional do Trabalho - 2ª Região (São Paulo), 18-04-2023
... intrínsecos, apresenta tendência familial e é transmitida por herança autossômica dominante com penetrância incompleta. Lam e Hodgson ...
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Acórdão de TJRJ - DÉCIMA SÉTIMA CÂMARA CÍVEL, Processo nº 0061417-80.2022.8.19.0000 (Cível), 20-06-2023
AGRAVO DE INSTRUMENTO. AÇÃO DE OBRIGAÇÃO DE FAZER, COM PEDIDO DE TUTELA DE URGÊNCIA. DECISÃO QUE DEFERIU A REALIZAÇÃO DE TRATAMENTO DE SAÚDE MULTIDISCIPLINAR. DECISÃO NÃO TERATOLÓGICA. APLICAÇÃO DO VERBETE SUMULAR Nº 59 DESTE EGRÉGIO TRIBUNAL DE JUSTIÇA DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO. PACIENTE COM RISCO DE AGRAVAMENTO DO SEU ESTADO DE SAÚDE. PERIGO DA DEMORA DEMONSTRADO. PRESENÇA DOS REQUISITOS...
...e com a Síndrome de MarshallSmith (OMIM:602535), de herança autossômica. dominante, com estado grave, apresentando risco alto para ... -
Acórdão nº 70084937580 Tribunal de Justiça do Estado do Rio Grande do Sul, Sexta Câmara Cível, 31-03-2022
EMBARGOS DE DECLARAÇÃO EM APELAÇÃO. APELAÇÃO CÍVEL. SEGUROS. PLANO DE SAÚDE. HOME CARE. TRATAMENTO DE MUCOPOLISSACARIDOSE DO TIPO III B. AUSÊNCIA DE OBSCURIDADE, CONTRADIÇÃO, OMISSÃO OU ERRO MATERIAL. ART. 1.022 DO CPC. NÃO HAVENDO OBSCURIDADE, CONTRADIÇÃO, OMISSÃO OU ERRO MATERIAL NA DECISÃO, NÃO HÁ QUE SE ACOLHEREM OS EMBARGOS DE DECLARAÇÃO, NOS TERMOS DO ART. 1.022 DO CPC. PRETENSÃO DE...
... SANFILLIPO B (CID E 76.2), doença lissonômica de depósito de herança autossômica recessiva caracterizada pela acumulação de herapan-sulfato, ... -
Acórdão nº 1.0000.20.079304-0/001, Tribunal de Justiça do Estado de Minas Gerais, 17-07-2020
EMENTA: APELAÇÃO CÍVEL. DIREITO À SAÚDE. AÇÃO COMINATÓRIA DE OBRIGAÇÃO DE FAZER. PACIENTE PORTADORA DE DOENÇA PULMONAR CRÔNICA. FORNECIMENTO DO MEDICAMENTO ALFA-1 ANTITRIPSINA 2,5 MG. NECESSIDADE COMPROVADA. SENTENÇA MANTIDA.A saúde constitui um direito fundamental, que visa efetivar a dignidade da pessoa humana, devendo ser promovida solidariamente pela União, Estados e Municípios.De acordo com...
... da enzima alfa-1 antitripsina (AAT) é um distúrbio genético de herança autossômica co-dominante que tem diversas implicações clínicas e que ... -
Acórdão nº 1.0000.20.079304-0/001, Tribunal de Justiça do Estado de Minas Gerais, 17-07-2020
EMENTA: APELAÇÃO CÍVEL. DIREITO À SAÚDE. AÇÃO COMINATÓRIA DE OBRIGAÇÃO DE FAZER. PACIENTE PORTADORA DE DOENÇA PULMONAR CRÔNICA. FORNECIMENTO DO MEDICAMENTO ALFA-1 ANTITRIPSINA 2,5 MG. NECESSIDADE COMPROVADA. SENTENÇA MANTIDA.A saúde constitui um direito fundamental, que visa efetivar a dignidade da pessoa humana, devendo ser promovida solidariamente pela União, Estados e Municípios.De acordo com...
... da enzima alfa-1 antitripsina (AAT) é um distúrbio genético de herança autossômica co-dominante que tem diversas implicações clínicas e que ...