Agência reguladora da UE aprova uso da vacina da Johnson & Johnson

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês), o órgão regulador do setor na União Europeia (UE), autorizou o uso emergencial no bloco da vacina de dose única contra a covid-19 desenvolvida pela Johnson & Johnson.

Na decisão publicada nesta quinta-feira, a EMA afirmou que, após uma avaliação completa dos dados enviados pela farmacêutica americana, a conclusão foi que a vacina atende aos critérios de eficácia, segurança e qualidade.

“Com este último parecer positivo, as autoridades em toda a UE terão outra opção para combater a pandemia e proteger a vida e a saúde de seus cidadãos”, disse o diretor-executivo da EMA, Emer Cooke, em comunicado.

Essa é...

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