Eventos Funcionais
| Data de publicação | 16 Fevereiro 2017 |
| Seção | Poder Executivo |
| Número da edição | 33 |
Edição Eletrônica Certicada Digitalmente
conforme LEI N° 7.397/2012
Diário Ocial
Estado de Alagoas
Maceio - quinta-feira
16 de fevereiro de 2017
128
185 DA ANVISA e ter Registro no Ministério da Saúde. Prazo de Validade: 75% do prazo
de validade total na data de entrega da mercadoria;
Cateter duplo lúmen hemodiálise 11,5F x 20 cm CATÉTER DUPLO LÚMEN, Aplicação:
para hemodi álise D-Line, M aterial: poliuretano, Processo De Esterilização: óxido de
etileno, Características Adicionais: cateter radiopaco 11,5F x 20 cm, 1 dilatad or venoso
11,5F x 20 cm, 1 guia metálico (0,35 mm x 70 cm), 1 agulha 18 g (1,27mm x 70 cm), 2
Luer-Lock. Permite-se variação de 5% nas medidas apresentadas. Embalagem individual
estéril em papel grau cirúrgico com abertura em pétala, com dados de identificação, tipo de
esterilização, data de validade e fabricação, número de lote e registro no MS. Prazo de
Validade: 75% do prazo de validade total na data de entrega da mercadoria;
88,34
024/2017
Cateter duplo lúmen adulto kit cateter venoso duplo lúmen 7 F X 20cm para acesso central
com sistema interlink e AMC thromboshield revestimento de heparina antimicrobiano
contendo seringa 5ml, agulha 22GA x 1 1/2 uma agulha de parece fina 18GA x 21/2 fio
guia reto 60 cm com ponta em j , um dilatador de vaso, um cateter duplo lúmen radiopaco
recoberto com AMC, duas tampas interlink uma alça de sutura opcional e um clamp
diâmetro 7FR (2,3 mm), comprimento 20 cm, fio guia 0,89 mm.Permite-se variação de 5%
nas medidas apresentadas. Prazo de Validade: 75% do prazo de validade total na data de
entrega da mercadoria;
117,99
25/01/2018
Cateter Venoso Central (subclávia) nº 16 G estéril, de poliuretano, com guia, comprimento
30 cm, capa protetora do cateter, fixador anatômico da agulha, estéril, radiopaco,
siliconizado descartável. Permite-se variação de 5% nas medidas apresentadas. Embalagem
individual com abertura asséptica, constando dados de identificação, procedência, tipo e
data de esterilização, validade, registro M.S. Prazo de Validade: 75% do prazo de validade
total na data de entrega da mercadoria;
7,90
Cateter Venoso Central (subclávia) nº 16 G estéril, de poliuretano, com guia, comprimento
30 cm, capa protetora do cateter, fixador anatômico da agulha, estéril, radiopaco,
siliconizado descartável. Permite-se variação de 5% nas medidas apresentadas. Embalagem
individual com abertura asséptica, constando dados de identificação, procedência, tipo e
data de esterilização, validade, registro M.S. Prazo de Validade: 75% do prazo de validade
total na data de entrega da mercadoria;
7,90
025/2017
Cateter venoso periférico, n º 16, em poliuretano flexível, com d ispositivo de segurança que
cobre o biselapósretirada da agulha. Câmara de refluxo quadrada que facilite a
empunhadura, filtro hidrófobo em terminação luer. Embalagem individual, com abertura
asséptica, contendo externamente dados de identificação, procedência, tipo e data de
esterilização, vali dade, número de lote e registro M.S. Prazo de Validade: 75% do prazo d e
validade total na data de entrega da mercadoria;
1,39
25/01/2018
Cateter venoso periférico, n º 16, em poliuretano flexível, com d ispositivo de segurança que
cobre o biselapós retirada da agulha. Câmara de refluxo quadrada que facilite a
empunhadura, filtro hidrófobo em terminação luer. Embalagem individual, com abertura
asséptica, contendo externamente dados de identificação, procedência, tipo e data de
esterilização, vali dade, número de lote e registro M.S. Prazo de Validade: 75% do prazo d e
validade total na data de entrega da mercadoria;
1,39
029/2017
Formaldeído - 10%
10,04
25/01/2018
Gel para Ultrasonografia
5,20
Kit para nebulização Adulto
5,80
031/2017
QUETIAPINA 200 MG COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO CONTROLADA; Emba lagem:
Com dados de identificação, procedência, data de fabricação, validade, n úmero do lote,
registo no Ministério da Saúde. A embalagem d o produto devera conter a impressao venda
proibida pelo comercio; Prazo de Validade: 75% do prazo de validade total na data de
entrega da mercadoria; Certifica ção: Apresentar registro dos produtos na Anvisa. Em caso
de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por
tradutor oficial.
4,77
25/01/2018
QUETIAPINA 200 MG COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO CONTROLADA; Emba lagem:
Com dados de identificação, procedên cia, data de fabricação, validade, número do lot e,
registo no Mi nistério da Saúde. A embalagem do produt o devera conter a impressaovenda
proibida pelo comercio; Prazo de Validade: 75% do prazo de validade total na data de
entrega da mercadoria; Certificaç ão: Apresentar registro dos produtos na Anvisa . Em caso
de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por
tradutor oficial.
4,77
032/2017
RIVASTIGMI NA, HIDROGENOTARTAR ATO 18 MG AD ESIVO TRANSDÉRMIC O
(9,5 MG/24H); Embalagem: Com dados de identificação, procedência, data de fabricação,
validade, número do lote, registo no Ministério d a Saúde. A embalagem do prod uto devera
conter a impressao venda proibida pelo comercio; Prazo de Validade: 75% do prazo de
validade total na data de entrega da mercadoria; Certificação: Apresenta r registro dos
produtos na Anvisa . Em caso d e fabricante fora do mercosul, apresentar documen to do
pais de origem traduzido por tradutor ofici al.
12,18
25/01/2018
RIVASTIGMI NA, HIDROGENOTARTARATO 1 8 MG ADESIVO TRANSDÉRMICO
(9,5 MG/24H); Embalagem: Com dados de identificação, procedência, data de fabricação,
validade, número do lote, registo no Ministério d a Saúde. A embalagem do prod uto devera
conter a impressao venda proibida pelo comerc io; Prazo de Validade: 75% do prazo de
validade total na data de entrega da m ercadoria; Certificação: Apresenta r r egistro dos
produtos na Anvisa . Em caso d e fabricante fora do mercosul, apresentar documen to do
pais de origem traduzido por tradutor oficial.
12,18
RIVASTIGMI NA, HIDROGENOTARTAR ATO 27 MG AD ESIVO TRANSDÉRMIC O
(13,3 MG/24H) ; Embalagem: Com dados de identificação, procedência, data de
fabricação, validade, número do lote, registo no Ministério da Saúde. A embalagem do
produto devera c onter a impressao venda proibida pelo comercio; Prazo de Validade: 75%
do prazo de validade total na data de entrega da mercadoria; Certificação: Apresentar
registro dos produtos na Anvisa. Em caso d e fabricante fora do mercosul, apresentar
documento do pais de origem traduzido por tr adutor oficial.
12,18
RIVASTIGMI NA, HIDROGENOTARTAR ATO 27 MG AD ESIVO TRANSDÉRMIC O
(13,3 MG/24H) ; Embalagem: Com dados de identificação, procedência, data de
fabricação, validade, número do lote, registo no Ministério da Saúde. A em balagem do
produto devera con ter a impressao venda proibida pelo comercio; Prazo de Validade: 75%
do prazo de validade total na data de entrega da mercadoria; Certificação: Apresentar
12,18
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